Demanda por malla AMS


American Medical Systems, Inc. (AMS) fue mencionado en cientos de demandas por la malla transvaginal por mujeres que aparentemente sufrieron complicaciones graves como resultado de los productos de malla de la empresa. Bernstein Liebhard LLP está representando a muchas mujeres en las demandas por la malla AMS y les está ofreciendo evaluaciones legales gratuitas a personas lesionadas por un producto de malla pélvica AMS, entre ellos:

  • AMS Apogee Vault Suspension System
  • AMS Elevate Prolapse Repair System
  • AMS Monarc Sling System
  • AMS Perigee System
  • AMS Sparc Sling System

Si usted o una mujer que quiere recibió el implante de alguno de esos dispositivos de Boston Scientific durante una cirugía para tratar  el prolapso de órganos pélvicos o la incontinencia urinaria de esfuerzo, podría tener derecho a iniciar una demanda por la malla AMS para obtener una indemnización por sus facturas médicas, salarios no percibidos, daños físicos y psicológicos y otros daños. Los abogados Bernstein Liebhard LLP con gusto contestarán todas las preguntas que pueda tener en relación con las lesiones causadas por la malla pélvica AMS y pueden aconsejarle acerca de la mejor manera de proceder con su causa. Para mayor información acerca de cómo presentar una damanda por la malla Boston Scientific, por favor llámenos hoy mismo.

Complicaciones de la malla AMS

En julio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés), advirtió que los productos de malla transvaginal, como los fabricados por AMS, habían sido el tema central más de 3.000 de informes de eventos adversos que detallaban complicaciones graves y, en algunos casos, que cambiaban la vida para siempre. La gran cantidad de lesiones relacionadas con el uso de la malla pélvica para tratar el prolapso, también, llevó a la FDA a cambiar su postura acerca de que esas complicaciones eran poco frecuentes. Según la advertencia de la FDA, los efectos secundarios más comunes informados asociados con la malla transvaginal, son los siguientes:

  • Erosión a través del epitelio vaginal
  • Infección
  • Dolor
  • Problemas urinarios
  • Recurrencia del prolapso y/o de la incontinencia
  • Perforación del intestino, de la vejiga o del vaso sanguíneo
  • Cicatrización vaginal
  • Dolor durante las relaciones sexuales

En enero de 2012, la FDA publicó una orden para AMS y otros fabricantes de malla transvaginal, instándoles a estudiar los riesgos de sus productos. La FDA ahora está considerando recategorizar la malla transvaginal como un dispositivo médico de alto riesgo.

Litigio por la malla AMS

Se han consolidado veintenas de demandas por la malla AMS en litigios federales pendientes en el Tribunal Federal de los Estados Unidos, para el Distrito Sur de Virginia del Oeste. Jeffrey S. Grand, socio de Bernstein Liebhard LLP, forma parte del Plaintiffs’ Steering Committee (Comité Directivo de Demandantes) en el litigio de la malla AMS.

¿Está considerando presentar una demanda por malla AMS?  

Si usted sufrió lesiones a causa de la malla AMS y está considerando presentar acciones legales, es importante que lleve el registro de todas sus citas médicas, días que faltó al trabajo y de todos los gastos relacionados a su lesión. También debería pedirle a su médico una copia de su historial médico. Para mayor información acerca del proceso para presentar una demanda por la malla AMS, por favor envíe el formulario de evaluación gratuita de caso o contáctese con Bernstein Liebhard LLP hoy mismo, llamando al 1 (888) 342-9902.

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